특집 1

특집 2

【2023년 4월호】 

제약기업의 DX에서 요구되는 데이터 과학자 육성과 DB 구축

ICH-Q12 「라이프사이클 매니지먼트」를 실천하는 QbD와 승인 후의 변경 관리

【2023년 5월호】

프로그램 의료기기의 국내외 규제, 약사 대응

ICH M7에 대응한 변이원성 평가와 니트로소아민류의 허용 섭취량 설정과 고감도 분석　

【2023년 6월호】 

TR 연구에의 AI·바이오인포매틱스 활용과 그 대처 사례

GMP 사찰에 대응한 PQS(의약품 품질 시스템)의 구체적 실시법　

【2023년 7월호】 

희귀 질환 환자 수 예측, 사업성 평가

바이오 의약품 정제, 농축 공정 최적화

【2023년 8월호】

의약품 양식 시장의 예측, 비즈니스 평가 및 지재

최신 GMP 사찰에 대응한 시험 검사실 관리

【2023년 9월호】 

리포솜 제형의 설계, 개발

제조 부문의 데이터 무결성 대책

【2023년 10월호】

양자 기술을 이용한 창약

의약품 제조의 DX 추진

【2023년 11월호】

단백질 입체 구조에 기초한 AI 창약

원료 연속 생산 규제, 요소 기술 및 장비 설계

【2023년 12월호】

중분자 의약 설계의 동향·약사 규제

밸리데이션 관련 규제 동향·실무 대응

【2024년 1월호】 

POC 조기 취득을 위한 약리 시험 및 용량 설정

멀티퍼퍼스 플랜트 설계, GMP 대응

【2024년 2월호】

제약 기업의 환경 부하 가시화 및 감소

의약품 정량 분석의 고감도화 기술과 니트로소아민 대응　

【2024년 3월호 】

창약 연구 데이터의 신뢰성 보증, 지재 보호

안정 공급에 대응할 수 있는 외부 위탁 제조