특집 1

특집 2

【2024년 4월호】

제약 기업이 취해야 할 의료 DX 전략과 그 사업화 사례

GMP 문서/기록의 전자화와 DI 대응·바리데이션

【【2024년 5월호】

의약품 개발, 마케팅에 있어서의 환자·시민 참가

바이오 매스 소재의 의약품 포장 · 용기에 활용

【【2024년 6월호】

유전자 치료제 개발 및 약사 전략

품질시스템(PQS) 구축 요건과 구체적 대응

【【2024년 7월호】

자연언어처리의 창약에 활용

위험 기반 기반 검증, 교정

【【2024년 8월호】

최신 의약품 특허 동향과 향후 시장 예측

ICH Q2, Q14의 요점과 분석법 검증의 실무

【【2024년 9월호】 

시세를 감안한 라이센스, 얼라이언스 계약

접착 세포 배양의 설계, 배양조의 스케일 업

【【2024년 10월호】

약가·진료 보수 개정을 근거로 한 의약품 개발 전략

개정성령에 대응한 GMP 감사의 포인트

【【2024년 11월호】

엑소좀 의약품, 진단제 개발 및 정제 기술

의약품의 PDE(Permitted Daily Exposure) 산출, 설정

【【2024년 12월호】

재생 의료 등 제품 개발 전략

의약품 품질 시험에서 원시 데이터 취급 및 신청 대응

【【2025년 1월호】

환자 결과를 중심으로 RWD 활용

PMDA, 도도부현, 해외 당국의 GMP 사찰 동향

【【2025년 2월호】

개발 조기 의약품의 시장 매출 예측·사업성 평가

의약품 제조의 공정 모니터링 기술

【【2025년 3월호】

ICH M8에 대응한 전자 신청의 장소

의약품 첨가제의 종류와 사용법