특집 1 지금, GMP·CMC 담당자가 알아두고 싶은 최신 지식

특집 2 의약품 연구개발 동향, 기술 트렌드

【2025년 4월호】

ICHQ12의 요건과 제품 라이프 사이클 관리 현황 및 향후

생성 AI가 가져오는 임상 개발 효율화

【2025년 5월호】

제약 공장에서의 DX화 대처 사례

세라노스틱스의 규제, 개발, 향후 전망

【2025년 6월호】

공급망 관리와 리스크 관리

비임상 개발 프로세스의 자동화 및 디지털화

【2025년 7월호】

바이오의약품 제형 설계

임상시험 생태계를 통한 업무 효율화

【2025년 8월호】

니트로소아민 분석법의 최신 개발 동향

의약품 개발 프로젝트의 리스크 평가

【2025년 9월호】

펩타이드 제조 프로세스 최적화

AI 시대의 의약품 특허 전략

【2025년 10월호】

변경 및 일탈 관리와 인시던트 처리

실험 디자인의 최적화 및 효율화와 데이터 취득의 정밀도 향상

【2025년 11월호】

미생물 신속시험법의 규제 동향과 시험법 개발

양자 화학 계산에 기초한 의약품 개발

【2025년 12월호】

연속생산 도입과 규제 대응

의약품 LCM에 대한 리얼 월드 데이터 활용

【2026년 1월호】

공장 유틸리티 설비의 관리, 운용, 유지보수

AI에 의한 화상 진단 기기의 약사 규제, 개발 전략

【2026년 2월호】

의약품 제조의 환경 대책과 지속 가능한 제조 프로세스

디지털 바이오마커 활용과 개인 맞춤형 메디슨 개발

【2026년 3월호】

제조 및 품질 관리 시스템의 도입, 밸리데이션

AI 창약, 모달리티 의약품 공동 연구개발 계약