■ 환상 펩티드 구조 예측 계산과 창약 응용

후지쯔(주)

1. 소개
2. 분자 시뮬레이션
2.1 모델링
2.2 시뮬레이션 세부 사항
3. 결과
4. 요약

■ RNA 입체 구조 모티프를 활용한 핵산 의약품의 디자인

가미치 대학 이공학부

1. 소개
2. 클라우드 서비스 이용
3. "비상보적" 염기쌍의 중요성
4. mRNA에 특정한 입체구조를 취하는 트랜스포머 핵산
5. 결론

■ In silico 방법을 이용한 PROTAC (단백질 분해 유도제)의 설계 지원

(주)모르시스

1. 소개
2. PROTAC 소개
3. PROTAC Modeling Tools
3.1 삼원 복합체 모델링 기법 개요
3.2 삼원 복합체 모델링의 정확도
4. PROTAC Modeling Tools 적용 사례
4.1 유연한 링커 구조를 가진 여러 PROTAC 비교　
4.2 단단한 링커 구조를 가진 여러 PROTAC 비교
5. 결론

■ 시험실에서의 데이터 무결성(DI) 대응

(주)미노파겐 제약　

1. FDA의 데이터 데이터 무결성(DI) 지적 사항
2. GMP 성령 개정에 있어서의 데이터 무결성
3. 데이터 무결성의 대응, 이해를 깊게 한다

■ 분석 기기의 데이터 무결성 대책

(주)시마즈 액세스

1. 소개
2. 분석기기의 데이터에 요구되는 요건
2.1 귀속성(Attributable)
2.2 판독성(Legible)
2.3 동시성(Contemporaneous)
2.4 원성(Original)
2.5 정확성(Accurate) 2.6
무결성(Complete)
일관성(Consistent)
2.8 내구성(Enduring)
2.9 가용성(Available)
3. 분석 기기의 대책
3.1 데이터 보호 대책
3.2 데이터 백업
3.3 데이터 변경 내역
3.4 액세스 관리
3.5 감사 추적 검토
3.6 전자 서명 활용
4.

■ 스프레드 시트 설계, 개발, 운영 및 데이터 무결성 지원

스미토모 파마(주)

시작 하기
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운영 및 관리시 대응
3.1 스프레드 시트 관리 요구 사항
3.2 버전 관리 및 변경 관리의 중요성
3.3 셀 및 시트 보호의 중요성
3.4 전자 기록으로서의 규제 요구 사항 대응
3.5 감사 추적 검토
3.6 전자 서명 활용
4 데이터 무결성 지원
4.1 액세스 관리
4.2 감사 추적
5. 결론

주제 기사

■ 질량 분석을 이용한 프로테옴의 분석 순서 : 분석 계획의 입안부터 정보 처리까지

(주)메디컬 프로테오스코프

1. 소개
2. 프로테오믹스의 질량 분석
2.1 질량 분석의 성질과 장치 구성
2.2 일반적인 분석 절차
2.3 MS-based proteomics의 발전 3.
프로테옴 데이터의 정보 처리와 그림
3.1 펩티드 단편의 동정 계량 정보 통합
정보 의
표시 _ _ _ _
4.2 표지법과 비표지법
4.3 막 단백질 예측
4.4 프로테옴 데이터 등록
5. 결론

■ HPLC 측정 및 분석 능력 파라미터

도쿄 바이오테크놀로지 전문학교(전 제쿄과학대학생명환경학부)

1. 소개
2. HPLC의 측정 파라미터
2.1 HPLC의 개요 2.2 측정 파라미터의 종류 와
성질 3. 분석
능 파라미터의 종류와 기능 /Trueness)와 정밀도(Precision) 3.4 정밀도(Precision) 3.5 검출 한계(Detection limit)와 정량 한계(Quantitation limit) 3.6 견고성(Robustness) 3.7 측정 파라미터와 분석능 파라미터와의 관련

■ 병원 포뮬러리의 생각과 당원의 작성 사례

하마마츠 의과대학 동부속 병원 약제부

1. 소개 2. 포뮬러
리란 3. 병원 에서 의
약제 관리·채용 의약품 바이오시밀러 도입 사례 5.4 트라스투주맙의 바이오시밀러 도입 사례 6. 포뮬러리의 장점 6.1 환자의 장점 6.2 병원의 장점 6.3 의사의 장점 6.4
7. 포뮬러리 책정에 있어서 소중히 하고 있는 것
8. 마지막으로

■ 식물 유래 플라스틱을 사용한 의약품 용기의 개발

대성화공(주)　

시작
하기
_ 사례
4.3 바이오매스 PE제 PTP 시트의 개발 사례
5. 결론

■ 유전자 치료용 제품의 임상 시험에서의 유의점에 대해서

군마대학 의학부 부속병원 임상시험부　

1. 소개 2. 유전자 치료용 제품
에 관한 약사 규제에 대하여
2.1 질량 분석의 성질과 장치 구성
2.2 일반적인 분석 절차
2.3 MS-based proteomics의 발전 설정에 대하여 3.2 유효성 평가에 3.3 안전성 평가에 대해 3.4 기타 4. 승인된 유전자 치료용 제품에 대해 4.1 오나세무노겐 아베팔보스크(졸겐수마 점 적정맥주 R) 용 R)
5. 결론

■ 컨쥬게이트 핵산의 합성법, 디자인과 응용

야스다 여자 대학 약학부

1. 소개
2. 핵산 의약품
3. 컨쥬게이트 핵산의 합성법
3.1 액상 합성법
3.2 고상 합성법
4. 컨쥬게이트 핵산의 설계 및 응용
4.1 당-핵산 컨쥬게이트
4.2 펩티드-핵산 컨쥬게이트
4.3 컨쥬게이트
5. 결론