【 특집
1 】
게놈 편집 기술 응용 의약품의
규제 동향
【 특집 2 】
연속 정석 프로세스의
설계·공정 관리
|
【특집1】
제18개정 일본
약국방
분석시험법
【특집2】
후발의약품이 이기기
위한
특허전략과 제제의 차별화 |
【특집1】
콜드 체인
관리와
보존 기술
【특집2】
리얼 월드 데이터
활용의 신개발 |
【특집1】
바이오리액터의 설계와
스케일업
【특집2】
창약에 있어서의
AI신기술과 그 활용 |
【특집
1】
의약품 모달리티 기술의
특허·라이센스 문제
【특집2】
GMP 위반 문제에 보는,
의약품 제조 관리·품질
보증
|
【특집 1】
개정 GMP
요구되는
품질 보증
【 특집 2 】
신형 코로나
바이러스가
아시아 의약품 시장에 미친 영향 |
【특집1】
디지털 치료약(DTx)
동향과 임상 시험·약사 대응
【특집2】
해외 의약품
원료·원약의
품질 확보 |
【특집1】
모달리티 의약품의
승인 사례와 심사 보고서
【특집2】
중분자 펩티드 의약품의
특성, 구조 해석, 품질 평가
|
【특집1】
국내외의 약가정책·
행정 동향과 취해야 할 전략
【특집2】
의약품 불순물 평가에 관련된
최신의 규제 요건과
실무 대응
|
【특집1】
창약·R&D에
있어서의
DX 추진과 대처 사례
【특집2】
ICH-Q12
가이드라인을
바라본 변경 관리 전략 |
【 특집 1 】
mRNA 의약품
개발 동향과
약사 대응의 포인트
【 특집 2 】
개정
GMP 성령이 요구하는
의약품 품질 시스템 (PQS) |
【특집 1】
코로나 요시에서의
시험 업무의 온라인화와 품질 확보
【특집 2】
핵산
의약의 DDS 기술과
캐리어 설계 |
