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PharmStage (2023.04~2024.03)    ¥ 55,000   2024-03
PharmStage: 제약 기업의 DX에서 요구되는 데이터 과학자 육성과 DB 구축 & ICH-Q12 「라이프 사이클 매니지먼트」를 실천하는 QbD와 승인 후의 변경 관리_23년 4월호    $ 55,000   2023-04
PharmStage (2022.04~2023.03)    ¥ 55,000   2023-03
PharmStage: 모달리티 의약품을 위한 창약 생태계의 효과적인 활용 & 플랜트의 DX화에 의한 제조 공정 , 품질 관리의 고도화_23년 3월호    ¥ 55,000   2023-03
PharmStage: 의약품 연속 생산 실현을 위한 ICH Q13/규제 동향과 프로세스 설계·운용 & 제약 기업으로서의 PHR(Personal Health Record)의 활용과 제품 개발 전략_23년 2월호    ¥ 55,000   2023-02
PharmStage: with 코로나 시대의 시험 관련 문서, 데이터의 품질 보증 & 각 지자체에서의 GMP 적합성 조사의 경향과 제조소에 있어서의 데이터 관리_23년 1월호    ¥ 55,000   2023-01
PharmStage: 제약 기업의 DX 이니셔티브 및 추진 프로젝트 관리 & 모달리티 의약·첨단 바이오 의약의 GMP 대응·품질 관리 기술_22년 12월호    ¥ 55,000   2022-12
PharmStage: 모달리티 의약품의 사업화, 수익화 전략 & AI, 시뮬레이션을 활용한 의약품 제조 공정, 제제 설계 최적화_22년 11월호    ¥ 55,000   2022-11
PharmStage: DCT(분산형 임상 시험)에 있어서의 국내 규제 정비의 동향과 운용의 실제 & 무균 제제 공장의 제조 프로세스와 설비·시설 설계_22년 10월호    ¥ 55,000   2022-10
PharmStage: 백신·바이오 의약품 제조에서의 바이러스 제거, 불순물 관리, 이물 대책 & 리얼 월드 데이터의 선택, 해석과 개발에서의 활용법_22년 9월호    ¥ 55,000   2022-09
PharmStage: AI·로봇을 이용한 창약의 스피드화·효율화 & 의약품의 안정성 평가/유효기간 설정에서의 규제 대응_22년 8월호    ¥ 55,000   2022-08
PharmStage: AI계 벤처기업과의 공동 연구개발의 진행방법, 계약의 포인트 & with 코로나 시대의 효율화된 GMP 감사 실시_22년 7월호    ¥ 55,000   2022-07
PharmStage: mRNA 의약의 임상 개발 동향과 규제 정비를 위한 대처 & 메디컬 라이팅 업무의 효율화·자동화와 AI 활용_22년 6월호    ¥ 55,000   2022-06
PharmStage: 구조 해석 기술, 시뮬레이션을 활용한 모달리티 의약품의 설계 & QC 부문, 분석 업무에 있어서의 데이터 무결성 대책과 스프레드시트 운용_22년 5월호    ¥ 55,000   2022-05
PharmStage: DX 도입으로 진행되는 임상 시험의 단축과 효율화 & GMP성령 개정을 받아 변경·정비해야 할 절차서·기록류_22년 4월호    ¥ 55,000   2022-04
      

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