세미나문의: 02 703 5000    

 

 

희귀 의약품 개발에 있어서의 정보 수집 노하우와 질병 선택 기준

 

 

● 개최일: 2019-09-27  ● 장소: 상공 정보 센터  ●개최사: RDS 社  ●참가비: ¥ 49,980 (자료만신청/참가신청)

   진행 내용

강사
KOTAIBio(주) 사외이사 오쿠라 마사히로씨(원타케다 약품공업(주))

습득할 수 있는 지식
0 희소 난치병 정보 수집 노하우
0 연구 개발에 알맞는 질환 선택의 노하우
0 희소 난치병의 연구 개발 투자 효율의 타 질환과의 비교

취지
제약 산업의 연구 개발 투자 효율은 저하를 계속하고 있다.선진국에 있고는 의료비의 방대화가 국가 문제가 되고 있어 의료 경제 평가를 도입한 의료비 최적화를 하고 있는 것도 큰 요인이다.
해외 대기업 제약 기업은 높은 약값이 합리적으로 설명할 수 있는 생명의 위험한 질환이나 심각한 희소 난치병을 지향한 연구 개발을 실시하고 있다.또 급성장을 더한 BV도 그러한 암 희귀 세그먼트(segment)나 희소 난치병에 중점을 둔 기업도 존재한다.
이번은, 연구 개발 동향을 분석하는 것과 동시에, 공개된 희소 난치병 데이타베이스를 이용한 연구 개발 후보 질환의 선택의 시도를 소개하고 싶다.

프로그램
1 창약의 원점이란
2 제약 기업 및 BV가, 희소 질환을 연구해야 할 이유
3 제약 산업 비즈니스 환경
4 희소 난치병약의 연구 개발 및 비즈니스 환경
5 제약 기업에 있어서의 생산성의 저하
6 사회환경의 변화
7 2000년대에 시가총액을 큰 폭으로 증대시킨 제약 기업
8 FDA가 2013년에 승인한 일반 신약의 매상 예측 개발비, 환자 유병율 그러한 상관
9 FDA가 2013년에 승인한 Orphan disease의 신약의 매상 예측, 개발비, 환자 유병율
10 희소 질환 지정약과 통상 질환의 개발 성공 확률의 비교
11 해외 희소 난치병약의 연구 개발 및 비즈니스 환경
12 희소 난치병약성공 여부의 요점(구미)
13 국내 제약 기업의 대부분이 획득되어 있지 않은 환경·정보란
【질의응답·명함 교환】

개최일시 : 2019년 09월 27일(금)13:00~16:00
개최장소 :
상공 정보 센터(카멜리어 플라자) 9F 회의실
수강료(세금포함) : 49,980엔

 

 

경박단소화에의 신기술 :신제...

50% 할인문의
info@oic.co.kr


[세미나]
 
   
 
 
[보고서 분야]
통신
전자
중공업
제약
화학
의학
환경
식품
방위산업
기타
 

 

Copyrightⓒ2012 Overseas Information Center All Rights Reserved.
                                E_mail : info@oic.co.kr